Lavoro ctf regolatorio Umbria

Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...

Overview Azienda attiva nel settore della ricerca e sviluppo di Dispositivi Medici, Integratori Alimentari e Dermo Cosmetici in Italia e all'estero, nell'ottica di un potenziamento delle strutture interne è alla ricerca di una figura da inserire all'interno del Dipartimento Regolatorio/Scientifico. Il/la candidato/a ideale ha conseguito una laurea scientifica (CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...

Ricerchiamo una figura da inserire in azienda che si occupi della gestione diretta dei clienti e dei fornitori per le attività di compliance e qualità, in particolare per i settori farmaceutico, alimentare e cosmetico, fungendo da riferimento operativo e gestionale. La risorsa seguirà più clienti in parallelo, coordinando attività, scadenze e adempimenti normativi. Responsabilità principali La...

QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...

Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e...

Abiogen Pharma ricerca una figura di Assistente AQ con contratto a termine per sostituzione maternità. La risorsa sarà inserita all'interno dell'Assicurazione Qualità e si occuperà principalmente di supportare il proprio responsabile nelle seguenti attività: Garantire la conformità qualità dei reparti alle GMP, all'AIC e alla documentazione GMP interna; Gestire le problematiche di qualità in...

Chi siamo MEDSPA S.r.l., azienda leader nel settore della cosmeceutica e nutraceutica, ricerca una figura di un Project Manager Medical che avrà un ruolo chiave nella costruzione, organizzazione e sviluppo della funzione di Informazione Medica Miamo, assicurando la corretta pianificazione, implementazione e monitoraggio dei progetti medicali in linea con la strategia aziendale, i requisiti...

Ali Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile della gestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando la conformità alle procedure aziendali e alla normativa vigente a livello nazionale...

Humangest Novara, Agenzia per il Lavoro, per azienda strutturata e in crescita operante nel settore farmaceutico, ricerca una figura di Regulatory Affairs. Mansioni Supporto nella preparazione, aggiornamento e gestione della documentazione regolatoria (dossier, variazioni, sottomissioni). Collaborazione con i reparti Qualità, Produzione e Ricerca & Sviluppo per garantire la conformità normativa...

QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL'INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL'AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...

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Ricerchiamo una figura da inserire in azienda che si occupi della gestione diretta dei clienti e dei fornitori per le attività di compliance e qualità, in particolare per i settori farmaceutico, alimentare e cosmetico, fungendo da riferimento operativo e gestionale. La risorsa seguirà più clienti in parallelo, coordinando attività, scadenze e adempimenti normativi. Responsabilità principali La...

Ali Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile della gestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando la conformità alle procedure aziendali e alla normativa vigente a livello nazionale...

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...