Lavoro ctf regolatorio Lazio

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avra il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e americano....

Stage nel Regolatorio di Stabilimento Farmaceutico Ci rivolgiamo a giovani laureat*, o ancora nell’ambito di un percorso di tesi da sviluppare per il Master, offrendo uno stage all’interno della funzioneRegulatory Affairsdel nostro stabilimento parte del gruppo Recipharm Italia, specializzato nella produzione di farmaci liofilizzati e liquidi sterili, situato a Masate (tra Milano e...

???? SYNERGIE ITALIA – FILIALE DI APRILIA Posizione: Addetto/a Ufficio Regolatorio ? ??? Sede: Cisterna di Latina Per azienda cliente, Synergie Italia seleziona una risorsa da inserire all'interno dell'Ufficio Regolatorio ? ??? Cosa farai Gestione delle pratiche di affari regolatori su prodotti di detergenza e cosmetica Supporto nella predisposizione e aggiornamento della documentazione...

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo contare su 2 grandi aziende: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma. Siamo alla ricerca per la sede di Pomezia di un Addetto Affari Regolatori...

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avrà il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e...

Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica...

La divisione Life Science di Randstad Professional Leaders Search & Selection, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management, ricerca per importante azienda farmaceutica che vanta un portfolio prodotti diversificato che spazia dai farmaci etici ai dispositivi medici e alla nutraceutica d’eccellenza, un/una:Quality Assurance ManagerLa risorsa, riportando al...

Overview Azienda con attività farmaceutica: Per conto di un nostro cliente, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team. Il professionista supporterà la registrazione globale di prodotti farmaceutici, garantendo la conformità normativa per i mercati di tutto il mondo. Responsabilità - Dossier e Registrazioni: Sarà responsabile della stesura e valutazione del CTD Modulo...

ricerca per la sede di Vimodrone (MI) un da inserire nella propria divisione Consultancy a supporto dei progetti regolatori e analitici per clienti del settore farmaceutico. Il Project Manager rappresenta il punto di riferimento del Cliente e garantisce la gestione end-to-end dei sono dai progetti dalla definizione del perimetro alla consegna dei deliverable coordinando team multidisciplinari...

On Site Specialist | Manpower | settore chimico farmaceutico Manpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricercadue risorseda inserire come: Sei appassionato/a di qualità, GMP e miglioramento continuo? Vuoi contribuire al rilascio di prodotti che migliorano la vita delle persone, garantendo al contempo l’eccellenza operativa nei reparti...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...

Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all'Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago .La risorsa sara coinvolta nelle attivita legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione tecnica di farmaci e prodotti per la salute, con un...

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo contare su 2 grandi aziende: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma. Siamo alla ricerca per la sede di Pomezia di unAddetto Affari Regolatoriall'interno...

Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settoredal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più...

Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica...

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avra il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e americano....

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avra il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e americano....

Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/unaSenior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avrà il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e...

Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a allAlbo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago . La risorsa sara coinvolta nelle attivita legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione tecnica di farmaci e prodotti per la salute, con un...