Lavoro ctf regolatorio Roma

Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all'Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago .La risorsa sara coinvolta nelle attivita legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione tecnica di farmaci e prodotti per la salute, con un...

Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settoredal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più...

Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica...

HR & Talent Acquisition Specialist presso AyesFai la differenza con AYES: unisciti come EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST!AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia, è alla ricerca di un EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST da inserire su progetti strutturati nel settore farmaceutico.AYES opera a livello globale, offrendo...

Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro: BelluscoIl ruolo di Responsabile...

OverviewSiamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel Team nell'area R&D. Il / la candidato / a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti / fornitori / clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la...

Abiogen Pharma ricerca una figura di Assistente AQ con contratto a termine per sostituzione maternità. La risorsa sarà inserita all’interno dell’Assicurazione Qualità e si occuperà principalmente di supportare il proprio responsabile nelle seguenti attività: - Garantire la conformità qualità dei reparti alle GMP, all’AIC e alla documentazione GMP interna;- Gestire le problematiche di qualità in...

Ali Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una:La risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile della gestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando la conformità alle procedure aziendali e alla normativa vigente a livello nazionale e internazionale. In collaborazione...

Per importante Azienda chimica, specializzata nella formulazione e produzione di soluzioni per la detergenza stiamo cercando un/una Senior R&D Specialist.Inserito/a all’interno del team Ricerca & Sviluppo e riportando alla Responsabile di Sviluppo Prodotto, la figura ricercata sarà il motore dell’innovazione formulativa. Non si occuperà solo di "laboratorio", ma sarà il ponte tra le esigenze del...

QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO)Località: San Prospero (Modena)Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescitaSettore: Industria farmaceutica – CDMOLingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamoSiamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella produzione conto terzi di medicinali e dispositivi...

Qualified Person - Azienda FarmaceuticaQP - GMPAziendaIl nostro cliente, storica azienda farmaceutica italiana con sede in Veneto, è alla ricerca di una figura che ricoprirà il ruolo di Qualified Person.OffertaResponsabilità principali Certificare il rilascio dei lotti di medicinali destinati al mercato, assicurandone la conformità ai requisiti di legge, autorizzazioni di immissione in commercio...

Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.ResponsabilitàGestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO...

Truffini & Reggè, fondata nel 1917, è specializzata nello sviluppo e nella produzione di integratori alimentari, alimenti a fini medico speciali e dispositivi medici, in forme solide (compresse, capsule, polveri e granulati), utilizzando tecnologie innovative e brevetti propri.Sito aziendale: www.truffini.itPer partecipare alla selezione è necessario allegare al CV, uno scritto redatto a mano...

Ricerchiamo una figura da inserire in azienda che si occupi della gestione diretta dei clienti e dei fornitori per le attività di compliance e qualità, in particolare per i settori farmaceutico, alimentare e cosmetico, fungendo da riferimento operativo e gestionale. La risorsa seguirà più clienti in parallelo, coordinando attività, scadenze e adempimenti normativi. Responsabilità principali La...

Profilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avra il compito di seguire i prodotti dello stabilimento destinati al mercato italiano e americano....

QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MAÉ DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE.NON SARANNO VALUTATECANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA.ILPRIMO PROGETTOSARÀ DI LUNGA DURATA (1 ANNO...

CHI SIAMO AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy .Presente in 14 paesi europei con oltre 9.000 dipendenti, abbiamo aperto, da 8 anni , la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società: AMBIZIONE,...

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano i valori della nostra società: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per...

Adecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda cosmetica nella provincia di Lodi un/una:Regulatory Affairs SpecialistIl Regulatory Affairs Specialist assicura la conformita normativa dei prodotti cosmetici, supportando l'etichettatura, la documentazione regolatoria e la registrazione dei prodotti nei mercati UE ed extra UE. Riporta all'R&D Director.Responsabilita principaliVerificare la...