Lavoro ctf regolatorio Liguria

Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...

AZIENDA Realt italiana in crescita nel settore farmaceutico, impegnata nello sviluppo di soluzioni terapeutiche innovative e nella gestione di processi regolatori complessi. OFFERTA Il/la candidato/a sar coinvolto/a nelle attivit di supporto all'ufficio regolatorio, tra cui: - Preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica - Gestione delle pratiche autorizzative - Monitoraggio delle...

Unisciti al team Salix La risorsa sarà inserita nell'ufficio Regolatorio per fornire supporto e assistenza nella gestione dei dati dei clienti e nella verifica della coerenza, correttezza, completezza e conformità degli stessi. Contesto Salix è una realtà di eccellenza del settore nutraceutico specializzata nello sviluppo e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici e alimenti a...

Sede di lavoro Resana (TV) CCNL Studi Professionali Scopo della Funzione Il reparto Affari Regolatori Pharma si occupa della gestione documentale e normativa relativa ai testing farmaceutici, garantendo la conformità alle disposizioni nazionali ed europee. La figura ricercata sarà coinvolta nelle attività amministrative e di supporto regolatorio, con particolare attenzione alla preparazione,...

Mérieux NutriSciences Italia, parte del Institut Mérieux, è un'azienda globale impegnata nella salvaguardia della salute dei consumatori e nella promozione della sostenibilità. Offriamo una vasta gamma di test di laboratorio e servizi consulenziali nei settori alimentare, farmaceutico, packaging, cosmetico e ambientale. Con oltre 40 anni di esperienza, Mérieux NutriSciences Italia è una realtà...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...

Abiogen Pharma ricerca una figura diAssistente AQcon contratto a termine per sostituzione maternità. La risorsa sarà inserita all'interno dell'Assicurazione Qualità e si occuperà principalmente di supportare il proprio responsabile nelle seguenti attività: Garantire la conformità qualità dei reparti alle GMP, all'AIC e alla documentazione GMP interna; Gestire le problematiche di qualità in...

Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e...

Chi siamo F. I. S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale. Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che...

QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL'INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL'AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...

Qualified Person - Azienda Farmaceutica QP - GMP Azienda Il nostro cliente, storica azienda farmaceutica italiana con sede in Veneto, è alla ricerca di una figura che ricoprirà il ruolo di Qualified Person. Offerta Responsabilità principali Certificare il rilascio dei lotti di medicinali destinati al mercato, assicurandone la conformità ai requisiti di legge, autorizzazioni di immissione in...

ACS DOBFAR S.p.A., multinazionale italiana, leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di una figura da formare come responsabile di produzione chimica-farmaceutica da inserire presso lo stabilimento produttivo di Tribiano (MI). Principali attività previste dal ruolo: Supporta il Manager di produzione nella risoluzione delle problematiche riguardante processi e metodi...

Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...

QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...

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