Lavoro Documentation Specialist Toscana

Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Selezioniamo per azienda del settore meccanico, leader nel settore, facente parte di un importante gruppo a livello nazionale, una figura polifunzionale da inserire come MARKETING & DOCUMENTATION SPECIALIST (Settore Metalmeccanico) Si offre: inserimento diretto in azienda a tempo...

OverviewUnisciti a noi comeAccess Management & Customer Documentation Specialist! Sede:Empoli (FI) Contratto:Tempo indeterminato, full-time Chi siamo Var Group affianca le imprese nel loro percorso di evoluzione digitale, grazie alla professionalità di oltre***** personedistribuite in13 paesinel mondo. Dal****siamo certificatiGreat Place to Work: crediamo nelle persone, valorizziamo il talento e...

We are seeking a detail-oriented Quality Documentation Specialist to support the Quality team in managing quality documentation and product certification books, offering the opportunity to contribute to structured quality processes in an industrial environment. The role involves preparing, maintaining, and reviewing quality documentation to ensure compliance with industry regulations, product...

The Technical Documentation Specialist will develop and maintain a knowledge base, create product documentation and video content, and produce end-user guides.

Specialista della documentazione ricercato per gestire la documentazione tra l'azienda e i clienti internazionali, assicurando la conformità e il controllo dei documenti.

Main activities Stesura e revisione dei documenti del Fascicolo di Progetto come da procedura aziendale di Progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016;Redazione e aggiornamento di Risk Management File (RMF) in accordo alla norma ISO 14971, di report di Functional Safety (FS) e di Expected Service Life report (ESL);Coordinamento delle attività per Richieste di Modifica (RdM), Redazione e...

Site Name: Italy - RosiaPosted Date: Apr 22 2025Posting Title: Internship: Quality Operations Documentation & Training Intern, Italy, 2025Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro Quality Operations Documentation & Training team!Requisiti formativi:- Studenti, diplomati e neo-laureati in materie Chimico-Farmaceutiche, Economiche, Ingegneristiche o affini, con un forte interesse per...

We are Pramac, a Generac Company, leading the evolution to more resilient, efficient, and sustainable energy solutions. Established in 1966, we have always evolved, expanding our product portfolio and becoming the global benchmark to produce generators and warehouse material handling equipment. Our diverse business lines ensure the company is a leading player in a wide variety of global markets....

Philogen S.p.A., a biotech company listed on the Milan Stock Exchange and a leader in the development of innovative anti-tumor therapies, is looking for a highly motivated and qualified Process & Computer System Validation Specialist (Gcp) Role The resource will join the QA department and will be responsible for the validation and maintenance of the company’s computerized systems, ensuring...

At Toggl, we’re a remote, async-first company with a strong hiring culture, and we’re looking for someone who doesn’t just do recruiting, but loves it. Someone who wants to stay in Talent, own the full hiring experience, and help shape how a company grows from the inside out.The starting salary for this position is€40,000 annually.You canwork from anywhere in Europe.About the TeamWe are a global...

A leading technology firm in Pistoia seeks a Product Quality Assurance Specialist to oversee incident management, ensure compliance with railway safety standards, and drive continuous quality improvement processes. Candidates should have a background in engineering, strong analytical and documentation skills, and proficiency in quality management methodologies. This role offers a dynamic work...

A biotech company in Tuscany is seeking a Process & Computer System Validation Specialist (GCP) to validate and maintain computerized systems, ensuring compliance with GMP/GCP regulations. The ideal candidate has a technical/scientific degree and at least 2 years of experience in the pharmaceutical sector. Responsibilities include managing validation documentation and participating in audits....

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The Technical Documentation Specialist will develop and maintain a knowledge base, create product documentation and video content, and produce end-user guides.

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